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        公司新聞
        藥物分析項目
        發布時間: 2024-05-09 11:16 更新時間: 2024-12-02 08:00

        服務項目:

        分析方法開發和驗證:含量、有關物質、異構體、殘留溶劑等檢測方法的開發和驗證。

        元素雜質方法開發和驗證:照ICH Q3D的要求,進行元素雜質檢測方法的開發和驗證,制定限度。

        基因毒性雜質方法開發和驗證:照ICH M7的要求,使用軟件預測和AMES實驗確定雜質的致癌性和誘變性,以及基于TTC的雜質限度的制定,基因毒性雜質的檢測方法的開發和驗證。

        雜質譜研究:雜質的定性及定量,降解雜質的降解途徑及降解機制研究。

        藥物包材相容性方法開發和驗證:可提取物、模擬浸出物以及浸出物的方案起草和實施,檢測方法的開發和驗證。

        質量標準研究:可完成藥物的起始物料、中間體、成品的質量研究和質量標準制定。


        聯系方式

        • 電  話:19966567961
        • 聯系人:李工
        • 手  機:13635694394
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